La joven tiene 24 años y fue diagnosticada con Fibrosis Quística. Necesita de enzimas pancreáticas para poder alimentarse y digerir la comida ya que su páncreas no funciona.
Jazmín es una joven de 24 años que espera desde hace cinco meses que Ioma le envíe una medicación indispensable para combatir la Fibrosis Quística, una enfermedad degenerativa que afecta principalmente al páncreas y los pulmones, y poder vivir.
La paciente oriunda de General Madariaga necesita de enzimas pancreáticas, que son las que le permiten comer y digerir los alimentos ya que su páncreas no funciona. Por cada comida, ella necesita de tres a cinco pastillas, por lo que son más de 20 pastillas diarias las que debe consumir.
“Ioma no nos entrega la medicación que venimos solicitando desde diciembre 2019. Solo queremos que ella tenga su medicación, porque sin la medicación mi hija se muere“, sostuvo María Cecilia Ruiz, la mamá de Jazmín, al visibilizar la situación dramática que vive hace meses a través de sus redes sociales, informó el portal 0223.
El 29 de marzo, al quedarse sin medicación, se inició un recurso de amparo contra Ioma. Primero, no hubo respuesta de sus autoridades, por lo que la Justicia de Dolores tuvo que acudir a una intimación para que la obra social pagara una multa por cada día de incumplimiento.
El 15 de abril, a dos semanas de haberse quedado sin medicación, Ioma se resignó a entregar cinco envases de las encimas cuando, en realidad, la orden era de 45, según aseguró la madre. “La provisión que nos queda al día de hoy es sólo de dos envases para dos semanas“, advirtió.
Petición de Change: https://www.change.org/p/ioma-mi-hija-necesita-su-medicación-para-vivir
