Recientemente, el organismo publicó una advertencia para que se retiren del mercado y se evite el uso de dos medicamentos. Actualmente el organismo está monitoreando dicho retiro y recomendó no emplearlos, uno es de uso oftalmológico y otro cicatrizante.
Se trata del Dorzolamida T Dorf empleada para el tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. Se detectaron valores de osmolaridad fuera de especificación en el producto.
El otro producto es la Sulfadina del laboratorio Biosintex S. A., un cicatrizante, antiséptico y anestésico local. En este caso, la entidad detectó, en la cuantificación de Vitamina A Palmitato, un método no específico y no autorizado por el organismo.
La ANMAT solicitó el retiro de la crema Sulfadina en envase de 400 gramos cuyos lote son: 57761, vencimiento: 06/23; 59471, vencimiento: 07/23; 64381, vencimiento: 08/23; 805Y1, vencimiento: 11/23; y 96332, vencimiento: 03/24.
A su vez, solicitó el retiro de los envases de 30 gramos del mencionado producto con los lotes: 23890, vencimiento: 09/22; 64381, vencimiento: 08/23; 776Y1, vencimiento: 11/23; 96332, vencimiento: 03/24; y 02042, vencimiento: 04/24.
