El Diagnóstico humanizado de Síndrome de Down se convirtió en Ley ayer en Diputados. Se trata de un proyecto para acompañar a las personas que reciben un diagnóstico de trisomía 21 para su hijo en gestación o recién nacido.
La sanción tuvo 210 votos afirmativos y ninguno en contra. “La Ley busca proveer a los progenitores de información completa, precisa y actualizada sobre el diagnóstico, pronóstico, opciones y servicios de salud y de apoyo para las personas con síndrome de Down y sus familias”, señalaron en Diputados.
Un testimonio en primera persona que detalla la importancia de la Ley
El Diputado nacional del Frente de Todos, José Luis Gioja, que tiene un hijo con Síndrome de Down, manifestó que “está feliz por el tratamiento de este proyecto”.
“Hace más de 40 años, 46 va a cumplir mi hijo, que me toca estar en la posición de las personas a las que se dirige esta iniciativa. Esta ley será muy provechosa para todas las familias. Viene a atender lo más elemental de todo, que es la información que se precisa“, señaló luego.
“Hay que informar a las familias, capacitar a profesionales y promover la estimulación de los niños y fomentar la inclusión. Ninguna de esas cuestiones es prescindible”, añadió después.
“Esta iniciativa será una política pública muy relevante. Soy un afortunado por contar en mi vida con mi hijo, más allá de su condición. No hay peros que menoscaben la felicidad que produce tener un hijo y tener un hijo tan especial”, dijo finalmente.
